In Deutschland leben rund vier Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung. Sie müssen oft lange auf eine Diagnose warten – im Schnitt vergehen fünf Jahre bis zur richtigen Diagnose. Und für viele Erkrankungen gibt es keine zugelassene Therapie.
Wir bei Amgen wollen Menschen unterstützen, die mit seltenen Krankheiten leben. Mit Hilfe der Biotechnologie erforschen und entwickeln wir innovative Therapien und konzentrieren uns auf schwere und seltene Erkrankungen, für die es bisher keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.
Zudem wollen wir mehr Aufmerksamkeit für seltene Krankheiten schaffen. Deswegen engagieren wir uns als Teil der ColorUp4RARE Kampagne , einer gemeinsamen Initiative von führenden Forschungs- und Gesundheitsunternehmen. Unser Ziel ist es, durch gestärktes Bewusstsein zeitnahe Diagnosen und eine optimierte Versorgung zu ermöglichen.
Bereiche, in denen sich Amgen mit der Erforschung von Therapien engagiert, sind zum Beispiel Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD), die generalisierte Myasthenia gravis (gMG), Immunglobulin G4-assoziierte Erkrankungen (IgG4-AE) und endokrine Orbitopathie (EO).
Zu NMOSD finden Sie auf der Website www.nmosd-in-focus.com/de weitere Informationen.
Einblicke in das Leben mit endokriner Orbitopathie bietet unser Video mit einer Patientin, die bereits viele Hürden gemeistert hat.